Требования к медицинским информационным системам

Одна из основных задач Концепции развития электронного здравоохранения Республики Казахстан — вовлечение поставщиков в развитие здравоохранения. Медицинские информационные системы должны отвечать определенным требованиям Концепции развития электронного здравоохранения Одна из основных задач Концепции развития электронного здравоохранения Республики Казахстан — вовлечение поставщиков в развитие здравоохранения. Наиболее жизнеспособным вариантом развития показало себя формирование открытого рынка информационно-коммуникационных технологий в сфере электронного здравоохранения. Такая форма подразумевает доступность для медицинской организации нескольких технологических решений и возможность выбора между ними. В настоящее время важной задачей является определение критериев выбора медицинской информационной системы далее — МИС из продуктов, представленных на рынке. Интеграция МИС с информационными системами МЗСР В настоящее время важной задачей является определение критериев выбора медицинской информационной системы далее — МИС из продуктов, представленных на рынке.

Расширенный уровень: Обеспечивает информационный обмен и синхронизацию с федеральным реестром нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения, целостность данных, актуализацию и расширение данных региональной системы ведения нормативно-справочной информации. Организация скорой и неотложной медицинской помощи включая санитарную авиацию Базовый уровень: Обеспечивает учет данных о принятых вызовах и результатах обслуживания, управление экстренной госпитализацией пациентов в соответствии с порядком оказания помощи, утвержденном на региональном уровне, оперативное диспетчерское управление вызовами.

Дата: 07 июля г. Внедрение информационных систем в здравоохранение необходимо для повышения эффективности процессов управления здравоохранением, качества оказываемой населению медицинской помощи. Благодаря модульной структуре медицинские информационные системы эффективно автоматизируют деятельность поликлиник, стационаров, многопрофильных медицинских центров, частных клиник, ведомственных медицинских учреждений, санаториев. Процесс обслуживания пациентов оптимизируется, повышается его качество; управление лечебно- профилактическим учреждением становится еще более эффективным.

ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К МЕДИЦИНСКИМ ИНФОРМАЦИОННЫМ ТЕХНОЛОГИЯМ

Приказ содержит требования к функциональности перечисленных типов информационных систем. Например, указывается, что содержащаяся в них данные подлежат защите в соответствии с действующим законодательством посредством ряда организационных и технических мер. В частности, их программно-технические средства должны располагаться на территории РФ и иметь российское же происхождение: приказ ссылается на постановление Правительства РФ от 16 ноября г.

Кроме того, эти средства должны быть сертифицированы ФСБ или ФСТЭК на предмет наличия в них программно-аппаратных систем защиты информации - антивирусных и криптографических ; а также средств защиты от несанкционированного доступа и неправомерных манипуляций, в том числе, изменения и удаления данных. Также подразумевается бесперебойное круглосуточное функционирование этих ИС, за исключением времени, необходимого на работы по обслуживанию. Его суммарная длительность, в соответствии с документом, не должна превышать 4 часов в месяц.

Правда, оговаривается возможность "перерывов, связанных с обстоятельствами непреодолимой силы". В обязательном порядке предусматриваются резервное копирование медицинской документации в электронном виде и возможность её восстановления из резервных копий. Приказ описывает сразу несколько типов информационных систем, но все они должны иметь возможность размещения информации в единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения и взаимодействовать друг с другом.

Медицинские информационные системы можно смело отнести к критической инфраструктуре. Тем самым, решение Минздрава использовать только отечественные средства для обеспечения функционирования этих систем полностью соответствует общей парадигме государства в отношении технических решений на объектах КИИ: только российские разработки, базирующиеся только на территории РФ. Что касается обеспечения информационного взаимодействия между разными системами, то по существу это означает требование унифицировать формат данных.

Системным интеграторам , занимающимся разработками и модернизацией информационных систем для госорганов , слишком часто приходится сталкиваться с "винегретом" форматов, используемых в информационных системах смежных ведомств, из-за чего обмен данными между ними оказывается либо затруднён, либо вовсе неэффективен. Судя по всему, авторы приказа Минздрава учитывали подобную возможность и постарались её предупредить, указывает Дмитрий Гвоздев , генеральный директор компании " Информационные технологии будущего " Что касается требований к отдельным категориям информационных систем, то фактически приказ описывает ключевую функциональность, которая должна присутствовать в каждой из них.

Так, например, информсистемы медицинских организаций должны обеспечивать информационную поддержку принятия управленческих решений в организации, а выполнять функции электронной регистратуры, поддерживать ведение электронной медицинской карты пациента, способствовать оказанию "медицинской помощи с применением телемедицинских технологий" и проведению профилактических мероприятий.

В свою очередь, посредством информационных систем для фармацевтических компаний должен обеспечиваться учёт рецептов и отпуска лекарственных препаратов и медицинских изделий, а также "формирование учетных, отчетных и иных документов, характеризующих деятельность фармацевтической организации" по оптовой и розничной торговле лекарственными средствами, их хранению, перевозке и изготовлению.

Приказ вступает в силу с 1 января года. В документе, опубликованном на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ , изложены базовые рекомендации к функциям РМИС, ее составу, подходам к проектированию, а также определены цели и задачи системы как одного из уровней регионального сегмента ЕГИСЗ. Согласно рекомендации Минздрава, при разработке РМИС должны учитываться такие базовые принципы, как совместимость медицинских ИТ-систем, использование SaaS -решений, информационная безопасность и защита данных в соответствии с законодательством РФ, интеграция с компонентами электронного правительства и универсальной электронной картой.

Минздрав опубликовал рекомендации для региональных МИС Также должно обеспечиваться максимально возможное сохранение существующих систем медицинских организаций, а разработка РМИС должна осуществляться на конкурентной основе.

Минздрав рекомендует строить РМИС на программной платформе, обеспечивающей интеграцию и совместную обработку данных, получаемых от различных источников.

В составе РМИС рекомендуется использование подсистем, обеспечивающих ведение нормативно-справочной информации региона, учет демографических показателей и ресурсов здравоохранения, запись к врачу через интернет, ведение стандартов лечения, организацию скорой помощи и сервисов телемедицины, учет профилактических осмотров населения и др.

По мере развития РМИС, согласно рекомендациям Минздава, должна проходить три этапа, отличающихся функциональностью: минимальный, базовый и расширенный. К первому относятся такие необходимые компоненты, как электронная регистратура, ведение паспортов медицинских организаций, регистра медработников и оборудования. Расширенная функциональность обеспечивает автоматизацию клинических и специализированных медицинских направлений служба переливания крови, неотложная медицинская помощь, санитарно-эпидемиологическая работа и т.

Основные технические рекомендации к РМИС следующие: используемые в работе системы программное обеспечение и оборудование должны обеспечивать непрерывное функционирование РМИС с производительностью, достаточной для быстрой обработки пользовательских запросов, а также обеспечивать высокую надежность работы системы путем исключения потери данных и длительного простоя из-за отказа оборудования, поддержание резервирования и восстановления данных на любой момент времени в течение одного дня и в любой технологической точке.

При этом к аппаратному обеспечению РМИС не должны предъявляться специфические требования, ограничивающие использование компьютерного парка каким-либо конкретным производителем. От программного обеспечения РМИС требуется функциональная достаточность полнота , надежность в том числе восстанавливаемость и наличие средств выявления ошибок , адаптируемость, модифицируемость, масштабируемость и удобство эксплуатации.

Системное программное обеспечение операционные системы, СУБД , сервера приложений и т. В случае включения в состав РМИС функций, реализующих экспорт документов в форматы офисных пакетов, должна быть обеспечена поддержка форматов свободно распространяемого ПО , говорится в документе. Более подробно о методических рекомендациях Минздрава к функциям РМИС можно узнать из этого документа [2].

Смотрите также.

О требованиях к медицинским информационным системам

Приказ содержит требования к функциональности перечисленных типов информационных систем. Например, указывается, что содержащаяся в них данные подлежат защите в соответствии с действующим законодательством посредством ряда организационных и технических мер. В частности, их программно-технические средства должны располагаться на территории РФ и иметь российское же происхождение: приказ ссылается на постановление Правительства РФ от 16 ноября г. Кроме того, эти средства должны быть сертифицированы ФСБ или ФСТЭК на предмет наличия в них программно-аппаратных систем защиты информации - антивирусных и криптографических ; а также средств защиты от несанкционированного доступа и неправомерных манипуляций, в том числе, изменения и удаления данных. Также подразумевается бесперебойное круглосуточное функционирование этих ИС, за исключением времени, необходимого на работы по обслуживанию. Его суммарная длительность, в соответствии с документом, не должна превышать 4 часов в месяц.

Вы точно человек?

Гусев Александр Владимирович Эксперт, к. В г. Опыт работы В г. Автор свыше научных работ по теме разработки и внедрения медицинских информационных систем, включая монографию "Информационные технологии в здравоохранении" г.

Приказ содержит требования к функциональности перечисленных типов информационных систем.

Требования к медицинским информационным системам

Требования к информационным системам медицинских организаций 5 Июля Минздрав РФ определил требования к информационным системам в сфере здравоохранения. Требования распространяются на ИС субъектов, а также ИС медицинских и фармацевтических организаций. В настоящем материале разберем требования к информационным системам медицинских организаций, они складываются из двух частей: общие для всех информационных систем требования к защите данных и специфические требования к информационной системе медицинской организации. Так, для защиты данных Минздрав РФ предъявляет следующие требования: 1. Так, ИС МО должна обеспечивать ряд функций: 1. Поддержка управленческих решений, к которой, в первую очередь, относится автоматизированное создание форм статистического учета, формирование реестра счетов за оказанную медицинскую помощь, контроль за запасами, списанием и потребностью в медицинских изделиях и лекарственных средствах; 2. Электронная регистратура управление потоками пациентов , к которой относится управление потоками пациентов, формирование расписания приема специалистов, мониторинг доступности записи на прием к врачу в рамках территориальной программы гарантий , учет прикрепленного населения, мониторинг доступности медицинской помощи.

Приказ "Об утверждении Требований к медицинским информационным системам учреждений здравоохранения"

Утверждены требования к медицинским информационным системам Документ датирован декабрем г. Документом предусматривается полномочие Минздрава по разработке методических рекомендации в части функционирования отдельных компонентов информационных систем, обеспечивающих автоматизацию процессов оказания медицинской помощи по отдельным нозологиям и категориям граждан, а также в части реализации отдельных функциональных возможностей информационных систем. Методические рекомендации будут конкретизировать характеристики объектов автоматизации, основные принципы построения и архитектуры функциональных компонентов, стандарты обмена данными, интеграцию с внешними системами и функциональными компонентами и другое. Все это позволит обеспечить стандартизацию и совместимость информационных систем в сфере здравоохранения. Важная составляющая приказа — требования к защите информации, содержащейся в информационных системах, и к программно-техническим средствам. Приказ вступает в силу с 1 января г. Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале medpharm. Нет комментариев.

Опубликованы требования к ГИС в сфере здравоохранения

В информационных системах фармацевтических организаций содержится информация, необходимая для автоматизации процессов осуществления фармацевтической деятельности и информационной поддержки фармацевтических работников, включая информацию о фармацевтических организациях и об осуществлении ими фармацевтической деятельности. Части 1 и 2 статьи 91 Федерального закона N ФЗ. Операторами информационных систем являются органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации, уполномоченные высшими исполнительными органами государственной власти субъектов Российской Федерации на создание, развитие и эксплуатацию государственной информационной системы в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации, организации, назначенные указанными органами, медицинские организации и фармацевтические организации. Часть 3 статьи 91 Федерального закона N ФЗ. Требования к защите информации, содержащейся в информационных системах, и к программно-техническим средствам информационных систем 7. Информация, содержащаяся в информационных системах, подлежит защите в соответствии с законодательством Российской Федерации об информации, информационных технологиях и о защите информации и законодательством Российской Федерации в области персональных данных.

Учет взаиморасчетов по договорам на обслуживание.

Требования к информационным системам медицинских организаций

В документе определяются цели создания и назначение таких систем, требования к защите содержащейся в них информации, а также требования к их программно-техническим средствам и функциональным возможностям. При этом устанавливается срок для обязательного набора функциональных возможностей - до 31 декабря г. Проектом приказа предусматривается полномочие Минздрава России по разработке методических рекомендации в части функционирования отдельных компонентов информационных систем, обеспечивающих автоматизацию процессов оказания медицинской помощи по отдельным нозологиям и категориям граждан, а также в части реализации отдельных функциональных возможностей информационных систем. Методические рекомендации будут конкретизировать характеристики объектов автоматизации, основные принципы построения и архитектуры функциональных компонентов, стандарты обмена данными, интеграцию с внешними системами и функциональными компонентами и другое. Все это позволит обеспечить стандартизацию и совместимость информационных систем в сфере здравоохранения.

Чек-лист: основные требования к медицинским информационным системам. Проверьте свою МИС! Отсюда следует то, что должна обеспечивать любая отечественная МИС: Информационная поддержка принятия управленческих решений в медицинской организации. Мониторинг и управление потоками пациентов электронная регистратура. Ведение электронной медицинской карты пациента. Оказание медицинской помощи с применением телемедицинских технологий. Организация профилактики заболеваний, включая проведение диспансеризации, профилактических медицинских осмотров. Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней. Иные функциональные возможности по решению оператора информационной системы, соответствующие назначению МИС МО, предусмотренному пунктом 3 Требований. В этой статье мы рассмотрим те требования к МИС, которые идут со стороны клиентов, и они напрямую вытекают из законодательства.

Требования к медицинским информационным системам медицинских организаций IV. Требования к медицинским информационным системам медицинских организаций Посредством МИС МО обеспечивается: а информационная поддержка принятия управленческих решений в медицинской организации; б мониторинг и управление потоками пациентов электронная регистратура ; в ведение электронной медицинской карты пациента; г оказание медицинской помощи с применением телемедицинских технологий; д организация профилактики заболеваний, включая проведение диспансеризации, профилактических медицинских осмотров; е организация иммунопрофилактики инфекционных болезней; ж иные функциональные возможности по решению оператора информационной системы, соответствующие назначению МИС МО, предусмотренному пунктом 3 Требований. Мониторинг и управление потоками пациентов электронная регистратура включает: а управление и планирование потоков пациентов при оказании первичной медико-санитарной помощи и специализированной медицинской помощи в стационарных условиях формирование расписания приема специалистов, учет и планирования занятости коечного фонда ; б мониторинг доступности записи на прием к врачу в сроки, установленные территориальной программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи; в учет прикрепленного к медицинской организации и медицинскому работнику населения, направление информации о прикреплении пациентов в информационные системы территориального фонда обязательного медицинского страхования и страховых медицинских организаций; г мониторинг доступности медицинской помощи. N н "Об утверждении Порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 ноября г. Оказание медицинской помощи с применением телемедицинских технологий осуществляется в соответствии с Порядком. Организация профилактики заболеваний включает проведение диспансеризации, профилактических медицинских осмотров, иных профилактических мероприятий, учет граждан, прошедших профилактические медицинские осмотры, диспансеризацию, взаимодействие со страховыми медицинскими организациями и обеспечивается посредством формирования списков граждан, которым необходимо пройти диспансеризацию, профилактические медицинские осмотры, а также автоматизированное выявление случаев, требующих реагирования и контроля предпринятых мер, мониторинг необходимости направления пациента на второй этап диспансеризации. Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней включает ведение и учет данных по осуществлению иммунопрофилактики инфекционных болезней, в том числе данных медицинских осмотров и поствакцинальных осложнений в рамках национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям, статистической и аналитической отчетности для контроля и анализа охвата иммунизацией населения.

При несогласии Пользователя с хотя бы одним из пунктов соглашения, Пользователь не имеет права дальнейшей регистрации. Продолжение процедуры регистрации говорит о полном и безоговорочном согласии с настоящим соглашением. Прохождение процедуры регистрации говорит о том, что Стороны полно и безоговорочно согласились с условиями настоящего соглашения. Персональные данные Пользователя - данные, используемые для идентификации личности, добровольно указанные Пользователем при прохождении регистрации. Мы не используем персональные данные для других целей без согласия Пользователя. Для использования персональных данных для любой иной цели мы запрашиваем подтверждение Пользователя. С целью предоставления дополнительной информации, оказания услуг, Пользователь можете быть направлен на другие ресурсы, содержащие информационные или функциональные ресурсы, предоставляемые третьими лицами. При предоставлении информации на других ресурсах будут использоваться политики в отношении конфиденциальности персональных данных, проводимые их владельцами. Часто меняйте пароли, используйте сочетание букв и цифр при создании паролей и используйте защищенный браузер.

Полезное видео: Информационные системы (программист)
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 0
  1. Пока нет комментариев...

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных